Швейцарский стартап CRISPR Therapeutics использовал редактирование генов для лечения бета-талассемии – наследственного заболевания крови. Как сообщает Futurism, это первый случай, когда технологию применяют в западной клинике. Ранее китайские врачи уже пытались лечить с ее помощью рак.